年2月14日，全球首个基础胰岛素胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）注射液诺和益?(德谷胰岛素利拉鲁肽注射液）[1]，正式在中国供货，并在天津帮助首位2型糖尿病患者。
公开资料显示
诺和益?于年9月获欧洲药品管理局（EMA）批准（Xultophy?）
年1月在瑞士上市，成为全球首个上市的基础胰岛素GLP-1RA注射液
年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准（Xultophy?/3.6）
年8月，诺和诺德在中国递交了诺和益?的新药上市申请，目前国内尚未有同类产品获批上市
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ABOUT
/关于诺和益?/
诺和益?由德谷胰岛素和利拉鲁肽组成[2]，突破性融合了德谷胰岛素与利拉鲁肽的双组分优势，机制互补，多靶向作用2型糖尿病多项病理生理机制[3],[4],[5]，一天注射一次，强效控制全天血糖，糖化血红蛋白（HbA1c）达标率高达89.9%，降低低血糖发生风险且体重获益明确[6],[7],[8],[9],[10]，将为患者带来易于掌控的血糖管理，助力中国2型糖尿病患者高质量血糖达标。目前，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液已被写入《中国2型糖尿病防治指南（年版）》[11]。
中国糖尿病患病总人数达1.亿[12]，仅有约15.8%的患者血糖控制达标[13]。其中2型糖尿病占大多数。作为一种全身代谢性疾病，2型糖尿病发病机制错综复杂，涉及全身几乎所有的重要器官与组织，包括大脑、胰腺、骨骼肌、胃肠道、脂肪组织等[14]，所以治疗过程中需要考量多靶向作用于2型糖尿病潜在病理生理机制。
诺和益?采用重组DNA技术，利用酿酒酵母制成，每剂量单位含1单位德谷胰岛素和0.mg利拉鲁肽[1]。两种主要组分通过机制互补发挥作用，一天一次有效控制全天血糖[15]。诺和益?治疗显著降低糖化血红蛋白（HbA1c），HbA1c7%的患者比例达89.9%[6]，同时低血糖风险低且体重获益明确[7],[8],[9],[10]，让医生和患者对于血糖管理更有信心[16]。诺和益?可在一天的任何时间（最好是每天的同一时间）注射，且与进餐时间无关[1]。
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ENDORSEMENT
/专业认可/
上海交通大医院内分泌代谢科主任王卫庆教授对这款创新药在临床试验中的表现给予肯定。
“中国3期随机研究DUALⅠ证实，对于口服降糖药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液可以有效降低HbA1c，同时低血糖风险低，患者体重增加更少，每日胰岛素注射剂量更少，与全球3期研究结果一致。”
有效降低HbA1c的同时，低血糖风险低。
医院内分泌科主任母义明教授也表示：“德谷胰岛素利拉鲁肽注射液结合了基础胰岛素德谷胰岛素和GLP-1RA利拉鲁肽的双重优势，二者互为补充，靶向作用于2型糖尿病的潜在病理生理机制，令患者HbA1c达标率突破性地达到了89.9%，是一款非常值得期待的创新药品”。
同时他也认可了德谷胰岛素利拉鲁肽注射液对于已起始胰岛素的患者带来的获益。“患者在起始胰岛素治疗后仍然有许多未被满足的临床需求，例如HbA1c未达标、治疗方案中的低血糖风险、体重增加和方案复杂等多重因素，导致患者用药依从性差，这成为2型糖尿病患者控制血糖的主要障碍。德谷胰岛素利拉鲁肽注射液在中国3期随机研究DUALII中展现了出色的血糖控制效果，并带给2型糖尿病患者更低的低血糖风险和明确的体重获益。”
德谷胰岛素利拉鲁肽注射液靶向作用于2型糖尿病的潜在病理生理机制，令患者HbA1c达标率突破性地达到了89.9%
89.9%
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NO.1PHARMACY
/第一医药糖尿病药店到货/
诺和益?到货后，首单顾客立马前往购买。第一医药汇丰大药房(糖尿病药店)内，执业药师正在耐心为顾客进行用药指导及注意事项说明。
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