白颠凤怎么治 http://baidianfeng.39.net/bdfby/yqyy/摘要由于与严重的肺炎和相对较高的死亡率有关，新冠肺炎大流行已成为全球卫生紧急情况，然而新冠肺炎背后的分子特征和病理特征在很大程度上仍不清楚。为了研究新冠肺炎在肺组织中致病的分子机制，本研究对从新近死亡的患者中获得新鲜的肺组织并进行病*灭活后，采用基于质谱的定量蛋白质组学方法结合生物信息学分析，检测SARS-CoV-2感染肺组织蛋白质组学变化。研究发现与细胞代谢、凝血、免疫反应、血管生成和细胞微环境调控等多种基本生物学过程有关的蛋白表达发生改变，存在广泛的肺蛋白质组失调。本研究系统地概述了SARS-CoV-2感染后肺部反应的分子病理学特征，为控制新冠肺炎大流行迫切需要的治疗靶点提供了科学依据。文章题目PathologicalfeaturesofCOVID-19-associatedlunginjury:apreliminaryproteomicsreportbasedonclinicalsamples期刊ScienceAdvances（IF=13.），发表于年10月15日。研究人员一作：LingLeng,RuiyuanCao,JieMa,DanleiMou；通讯作者：ZhihongWu，HongjunLi，ZhongWu；研究团队：北京协和医学院和中国医学科学院吴志宏研究团队、首都医科医院李宏*研究团队以及北京药理*理研究所急救药物国家工程研究中心吴忠研究团队。背景介绍新冠肺炎上的研究已经揭示了关于SARS-CoV-2病*来源、基因组、结构特征、流行病学、病理学方面的关键信息。肺部是受SARS-CoV-2感染影响最严重的器官，其特征是复杂的呼吸道症状、广泛的胸部CT改变和较高的肺炎相关死亡率。然而，SARS-CoV-2感染后肺部发病的分子基础仍有待系统阐明，新的分子分析技术可以推动SARS-CoV-2感染机制的研究。在本研究中使用定量蛋白质组学方法，确定了新冠肺炎患者肺组织中显著的蛋白质组变化，重点检测了几种蛋白的差异表达水平，这些蛋白介导了SARS-CoV-2感染引起的特征性宿主反应。这些发现揭示了可能在重症新冠肺炎发病机制中起关键作用的重要分子机制，为临床治疗和药物开发提供了科学依据。技术方案路线方案路线说明本篇文章为了揭示SARS-CoV-2感染后肺部发病的分子基础，作者收集了2个新冠患者死亡后的3个新鲜的肺组织样本，8个肺癌患者的远癌组织作为对照组进行蛋白质组织学分析，并结合生物信息分析将差异表达蛋白与临床表型相结合，从蛋白质的角度解释严重患者的主要临床表型：呼吸困难、凝血障碍、免疫激活和ECM失衡等多种分子特征。结论本研究针对感染SARS-CoV-2病*后死亡病患的新鲜的肺组织与对照肺组织进行了定量蛋白质组学分析，差异分析结合功能分析发现新冠肺炎会严重降低肺内四种表面活性物质蛋白的表达，从而导致呼吸窘迫；新冠肺炎患者肺组织中大部分的骨髓ECM丢失，可导致上皮细胞脱落和功能障碍；占肺组织大部分成分的蛋白多糖在肺组织中丢失，导致肺力学特性的基本损伤；非典型的NF-κB/NFKB2通路被显著激活，导致趋化因子和细胞因子的产生，以及淋巴器官的发生，这一发现为SARS-CoV-2的发病机制提供了独特的认识。SARS-CoV-2的发病机制在临床标本组织中首次在分子水平进行表征，为研究SARS-CoV-2在生理状态下的致病机制提供了系统的科学认识，有助于对新冠肺炎的进一步认识。引用PathologicalfeaturesofCOVID-19-associatedlunginjury:apreliminaryproteomicsreportbasedonclinicalsamples..链接