英国制药公司阿斯利康当地时间8日宣布，由于一名参加该公司与牛津大学合作研发的新冠疫苗试验接种的志愿者出现疾病，该公司将暂停正在进行的一项疫苗试验。这是首个宣布暂停的已进入三期临床试验的新冠候选疫苗。
据美国有线电视新闻网（CNN）报道，由于一名参与试验疫苗接种的志愿者出现了某种疾病，阿斯利康决定根据标准工作流程暂停试验。该公司发布的声明表示，“作为我们正在全球进行的牛津（大学）疫苗随机控制实验的一部分，我们标准的检查流程触发了接种疫苗工作的暂停，以检查安全性数据。”
据美联社报道，健康新闻网站STAT称这一出现可能的副作用的志愿者来自英国。阿斯利康并未透露相关细节，只是将这种可能的副作用称为“一种潜在的原因不明的疾病”。STAT报道称，目前，还不清楚这一安全问题的性质和其发生的时间，但该志愿者有望恢复。CNN报道称，暂停试验的做法是疫苗试验中采取的正常预防性措施，以免给志愿者带来严重的影响。
一名该公司发言人证实，暂停的试验涉及美国等国。目前，该疫苗正在英国、美国、巴西和南非进行三期试验。
《卫报》介绍称，该疫苗本最早预计于年1月上市。就在刚刚过去的周一（7日），澳大利亚政府还宣布两项总价值17亿澳元的协议，其中就包括与牛津大学和阿斯利康签订的初步“意向书”。澳大利亚政府承诺，一旦该疫苗研发成功，将购买万剂。
澳大利亚总理莫里森曾表示：“牛津大学该款疫苗是世界上最先进、最有希望的疫苗之一。”此外，英国《金融时报》此前爆料，有知情人士称，特朗普政府正考虑绕过正常监管标准，走快速通道引进阿斯利康的新冠疫苗，以便在总统大选前在美国开始接种疫苗。
就这款疫苗试验被暂停的消息，网友展开讨论。
有人表示，“我不知道，可能是有成千上万的其他病原体，存在潜在健康问题。”↓
但也有人表示不担忧：“我不这么想。这是牛津大学正在研发的。而且，暂停并不一定意味着疫苗是不安全的。这只是一种预防措施，直到他们发现问题为止。这有可能是无关的。”↓
年底新冠疫情每日死亡人数或超3万？疫苗研发迫在眉睫
当地时间9月8日，世卫组织发布全球各地区疫情数据，全球新冠肺炎确诊病例新增例，死亡新增例。疫情最为严重的美洲区域确诊病例达到例（新增例），死亡例（新增例）。
另据约翰斯·霍普金斯大学的实时统计数据，截至北京时间9月9日上午8时，全球累计确诊新冠肺炎病例例，死亡例。
华盛顿大学健康指标和评估研究所（IHME）上周发布了首份全球新冠疫情死亡率预测，并提供了截至年1月1日的一系列估计数字。预测指出，到今年年底，全球死亡人数可能会增加两倍；到12月，全球每日新冠疫情死亡人数可能高达3万人，也就是说，仅在12月就有可能导致大约万人死亡。
实际上，新冠疫情对全球健康、经济都造成了很大的影响。
奥地利研究人员最新发布的研究报告称，新冠患者在出院数周后，仍然有肺损伤、呼吸困难和咳嗽等情况。近日，英国《自然·代谢》杂志发表的一项病例研究，感染新冠病毒可能会对人类控制血糖水平的器官胰腺的功能产生负面影响。
在全球范围内，疫情所带来的负面影响也开始不断显现。9月6日，联合国世界粮食计划署驻华机构副代表玛哈·艾哈迈德表示，受全球新冠疫情影响，预计年将有万到1亿人陷入赤贫。当下，世界粮食计划署正积极调动资源，以满足多达逾亿人口的粮食需求。
俄罗斯“抢跑”
俄罗斯也是受疫情影响很大的国家之一。
俄罗斯联邦统计局此前公布的初步估算数据显示，今年二季度俄罗斯GDP同比下降了8.5%。虽然好于预期的9.6%，但是俄罗斯央行此前仍预计，该国经济恢复活动至少需要一年半的时间。
为此，俄罗斯开始抢跑。8月15日，俄罗斯政府向世界表示，第一批新冠疫苗已经被正式生产出来，将投入使用。此前，普京表示，俄罗斯成为首个成功注册新冠疫苗的国家。
此前，世卫组织总干事谭德赛表示，目前没有足够的证据可以证明俄罗斯新冠疫苗的作用，俄罗斯的疫苗并不是全球获取疫苗的首选。
对于俄罗斯此举，约翰斯·霍普金斯大学疫苗安全研究所所长丹尼尔·萨尔蒙指出，俄罗斯跳过Ⅲ期试验是在迈出危险的一步。
俄罗斯抗Covid-19疫苗“SputnikV”注册后不到一个月，即在世界最有影响力的科学杂志《柳叶刀》刊载临床研究测试前两阶段结果。疫苗分为两部分，包括两个腺病毒载体-重组人26型腺病毒(rAd26-S)和重组人5型腺病毒(rAd5-S)。
不过，从论文看，俄罗斯新冠疫苗参与者只被跟踪了42天，研究样本很小，并且没有使用安慰剂或对照疫苗。安全性试验的一部分只包括男性，而研究的参与者大多是20多岁和30多岁的人，因此尚不清楚疫苗如何在最容易感染新冠病毒并引发更严重并发症的老年人中发挥作用。
约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院的NaorBar-Zeev博士及其同事指出，这些研究结果令人振奋，但实验规模还很小，对所有新冠病毒疫苗的效果还尚未得到证明，而证明任何冠状病毒疫苗的安全性将是至关重要的。
科学家们表示，由于疫苗是给健康人接种的，因此在新冠病毒大流行期间，可能在更高级的试验获得批准后，才能给每个人接种，因此安全性是最重要的。
苏塞克斯大学科学政策研究部的高级讲师俄亥俄雅库博士表示，有限的研究规模还不足以获得监管部门的批准。
不过，据俄罗斯卫生部，首批新冠疫苗“卫星-V”已通过必要的质量检验，已经投入民用流通，预计近期将向各地区交付。
实际上，疫苗未完成3期试验，其中仍有很多不确定性因素并不知晓。
全球九大药企CEO共签新冠疫苗誓言：安全第一
9月9日，默沙东中国在其官方