临床白癜风研究专家 http://disease.39.net/bjzkbdfyy/170611/5448276.html编辑：陈敏/主编：王旭/学术顾问：寇兴然
编译：HHR，南昌大学
β-葡聚糖益生元治疗对幼年期非肥胖糖尿病小鼠肠道菌群组成及最终1型糖尿病发病的影响
FrontiersinNutrition（IF:6.）
背景
1.β-葡聚糖（YBG）即具有益生素特性的复合膳食多糖，可作为膳食补充剂，有益于宿主的消化系统、心血管系统和免疫系统。
2.1型糖尿病（T1D）是一种自身免疫性疾病，是由于胰腺β细胞受到免疫攻击，损伤，导致胰岛素分泌不足造成的。
3.T1D多发于幼年时期，该年龄段的饮食习惯会影响后期的核心微生物区系的结构和功能，从而影响相关疾病的发展。
4.β-葡聚糖对幼年时期的微生物区系的组成和功能，以及最终T1D的发病影响仍不清楚。
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成果介绍
方法及结果
方法/仪器
指标
结果
血糖测试仪
血糖
1.与对照组相比，服用YBG30天的小鼠出现高血糖的时间明显延迟。
2.30周龄YBG组小鼠患糖尿病的比例为28%，远低于对照组的61%。
q-PCR
细胞因子
1.30天的YBG干预，细胞因子IL-10、IL-17、IFN-γ、IL-1b、IL-12和IL21的表达水平较高,而TNF-α的表达明显降低。
16SrRNA基因测序
肠道微生物区系
1.YBG的治疗会改变幼年期肠道微生物的多样性和结构。
2.YBG的30天干预显著增加了Bacteroidetes的丰度，降低了Firmicutes和TM7丰度；另外，在属水平上，YBG的治疗促进了AF12和Bacteroides的生长，抑制了Allobaculum和Oscillospira。
3.与对照组相比，灌胃30天YBG的小鼠的多糖生物合成和代谢、甘油磷脂代谢和脂肪酸生物合成，明显升高。
HE染色
胰岛病理情况
1.YBG治疗组小鼠胰岛的免疫细胞浸润和损伤程度明显低于对照组
2.YBG干预的小鼠中，约6%的胰岛表现出2级或更高的胰岛炎症严重程度，而在对照组小鼠中，超过25%的胰岛表现出这种程度的胰岛炎症。
Fig1从幼年期开始灌胃30天的YBG显著改变了NOD小鼠粪便微生物区系的多样性和群落结构。(A)丰富度和多样性分别由Chao1丰富度估计值(上面板)和Shannon指数(下面板)计算。（B）采用Bray-Curtis相异度分析方法，分析和比较了对照组和YBG组的群落结构，并进行了样本间的多样性分析(PCoA)和Bray-Curtis相异度分析
Fig2YBG治疗30天后NOD小鼠粪便微生物区系功能预测。根据16SrRNA基因序列，用PICRUST预测YBG处理组和对照组小鼠粪便微生物区系的2级(A)和3级(B)功能谱
Fig3从幼年期开始30天的YBG治疗对NOD小鼠最终的T1D疾病引发和胰腺炎症的影响。（A）从8周龄的小鼠到30周龄血糖的水平变化和总的T1D发病率,（B）HE染色以评估胰岛炎症的严重程度
研究结论
从幼年期开始补充YBG可以改变肠道微生物区系的组成、多样性和功能，从而直接或间接地增强免疫调节，促进对T1D的保护。
创新性/应用前景
该研究可为无菌小鼠在没有微生物群的情况下在生命早期进行治疗的效果的研究，以及在这些年龄段调查β-葡聚糖受体DECIN-1的直接作用的研究奠定理论的基础。
参考文献
ImpactofPrebioticβ-glucanTreatmentatJuvenileAgeontheGutMicrobiotaCompositionandtheEventualType1DiabetesOnsetinNon-obeseDiabeticMice.
